ROMA, 15 FEB - Corretto per ora in provetta un difetto genetico che causa una rara malattia della coagulazione del sangue (che colpisce un individuo su 250.000-500.000), una forma piu' rara dell'emofilia ma comunque molto grave.

E' il risultato di uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulla rivista 'Blood', opera del gruppo di ricerca diretto da Mirko Pinotti e Francesco Bernardi del Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare dell'Universita' di Ferrara e quello diretto da Franco Pagani dell'International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology di Trieste. Gli esperti hanno corretto un difetto genetico a carico del fattore VII della coagulazione che peraltro e' causa relativamente frequente di malattia nella regione Lazio. Adesso i ricercatori procederanno a sperimentare il loro 'cerotto' genetico su animali modello di malattia. Fonte: Ansa/Federfarma